A Paraíba contabilizou 71 notificações de eventos adversos relacionados à vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. Diante do cenário, a aplicação do imunizante foi suspensa temporariamente a partir desta terça-feira (9), seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A vacina começou a ser utilizada no estado em fevereiro deste ano, direcionada inicialmente aos profissionais da Atenção Primária à Saúde. Ao todo, a Paraíba recebeu 22.940 doses, distribuídas entre os 223 municípios. Segundo a Secretaria de Estado da Saúde (SES-PB), 7.984 doses já foram aplicadas.

De acordo com a pasta, todas as 71 notificações registradas até o momento foram classificadas como não graves e seguem sendo monitoradas pelo Núcleo Estadual de Imunizações em parceria com as secretarias municipais de saúde.

Com a suspensão temporária da vacinação, a SES informou que dará início ao recolhimento das doses ainda disponíveis nos municípios. Os imunizantes serão armazenados na Rede de Frio Estadual, em João Pessoa, até que haja uma nova orientação dos órgãos responsáveis.

A recomendação para quem já recebeu a vacina é manter atenção ao surgimento de sintomas nas três semanas seguintes à aplicação. Em casos de febre, dores abdominais intensas, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou agravamento do estado de saúde, a orientação é procurar atendimento médico imediatamente.

A decisão de suspender a aplicação do imunizante foi adotada em todo o país após o registro de 42 casos de reações mais severas em pessoas vacinadas. Segundo o Ministério da Saúde, três pacientes precisaram ser internados e dois morreram. Apesar disso, as autoridades sanitárias ressaltam que ainda não há comprovação de que os casos tenham sido provocados pela vacina.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que os registros serão analisados por um comitê de especialistas e destacou a confiança do governo na capacidade técnica do Instituto Butantan.

A suspensão atinge apenas a vacina desenvolvida pelo Butantan. O imunizante Qdenga, fabricado pela Takeda e utilizado normalmente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), segue sendo aplicado sem alterações.